ХАМДИЕВА ОЗАДА ХАКИМОВНА

И.о. Заведующая лабораторией

  • +7 (727) 245 53 39 (114)
  • azadahamdieva@gmail.com
ХАМДИЕВА ОЗАДА ХАКИМОВНА

Специалист в области нейрогенетики, онкогенетики и молекулярной генетики человека.

Научные стажировки: Онкологический институт Густава Русси (Франция); Национальный Институт Рака при Национальном Институте здоровья США (Бетесда, США); A-TEST Compliance Services (Beijing) Co., Ltd.  (Тяньцзинь, КНР)

Направления исследований

НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ:

  • Разработка диагностических панелей для определения предрасположенности к наследственным формам эпилепсии;
  • Разработка диагностических панелей для определения предрасположенности к развитию рака легкого;
  • Тестирование фармацевтических, сельско-хозяйственных препаратов на канцерогенный эффект.

Основные публикации

ОСНОВНЫЕ ПУБЛИКАЦИЙ:

Khamdiyeva O., Tileules Z., Baratzhanova G., Perfilyeva A., Djansugurova L.

The study of sodium and potassium channel gene single-nucleotide variation significance in non-mechanical forms of epilepsy // Egyptian Journal of Medical Human Genetics. – 2021. — V. 22, 5.  (Q4, Scopus  SJR-0.25; H index 14; процентиль – 10% (был 80/90%)

Khamdiyeva, Zh. Tileules, G. Baratzhanova, S. Abdikerim, B. Zhusipova, L. Djansugurova

Analysis of mitochondrial DNA mutations in patients with epilepsy // FEBS OPEN BIO – 2021. –– Vol.11. — Р.324. (IF=4.739 2018 Web of Science)

O.Khamdiyeva, Zh.Tileules, G.Baratzhanova, S. Abdikerim, B. Zhusipova, Djansugurova 

Analysis of mitochondrial DNA mutations in patients with epilepsy // FEBS OPEN BIO – 2021. –– Vol.11. — Р.324. (IF=4.739 2018 Web of Science)

Жусипова Б., Баратжанова Г., Хамдиева О., Тілеулес Ж., Мурзатаева С., Джансугурова Л., Арынова О., Акчурина Я.

Частота аллельных вариантов гена cyp2c9 в казахстанской популяции пациентов, страдающих эпилепсией // Materials International Conference Dedicated To 10th Anniversary Of Center For Life Sciences «Modern perspectives for biomedical sciences: from bench to bedside» Nur-Sultan, Republic of Kazakhstan, 2020. – P.31.

Хамдиева О.Х., Тілеулес Ж.Б., Баратжанова Г.С., Перфильева А.В., МeнлимуратоваЗ.А., Aкчурина Я.Е., Джансугурова Л.Б.

De novo мутации SCN1A и KCNT1 генов у пациентов с каналопатическими формами эпилепсии // Вестник КазНМУ. – 2018. – №3. — С.185-189.

Kh. Khamdiyeva, Zh. B. Tileules, G. S. Baratzhanova, A. V. Perfilyeva, Z. A. Menlimuratova, Y. E. Akchurina, L. B. Djansugurova

Analysis of candidate polymorphisms at epilepsy patients without mechanical disturbances // News of the national academy of sciences of the republic of kazakhstan series of biological and medical. – 2018. – vol.6 (330). – P. 50-57.

Khamdiyeva O., Tileules Z., Baratzhanova G., Perfilyeva А., Menlimuratova Z., Akchurina Y., Djansugurova L.

De novo mutations of SCN1A and KCNT1 genes at patients with channelopathy forms of epilepsy from Kazakhstan // 2nd Edition of International Conference on Neurology & Brain Disorders (INBC). June 4th -6th, 2018. P.74.

Баратжанова Г.С., Тілеулес Ж.Б., Мурзатаева С.С., Хамдиева О.Х., Джансугурова Л.Б.

Эпилепсия – как одно из распространенных генетически-детерминированных неврологических заболеваний XXI века // Вестник КазНMУ. – 2019. — №3. – С.114-119.

Тілеулес Ж.Б., Баратжанова Г.С., Мурзатаева С.С., Хамдиева О.Х.

Драве синдромы кезіндегі натрий каналының — SCN1A de novo мутациясы // Материалы международной научной конференции студентов и молодых ученых «Фараби Əлемі». Алматы, Казахстан, 9-10 апреля 2019 г. – Алматы: Қазақ университеті, 2019. — С. 214

Khamdiyeva O., Tileules Z., Baratzhanova G., Murzataeva S., Arynova O., Akchurina Y., Djansugurova L.

Study of candidate gene polymorphisms at epilepsy patients with possibly syndromic forms // FEBS OPEN BIO – – Vol.9. — Р.181-182. (IF=4.739 2018 Web of Science)

Perfilyeva A.V., Bespalova K.B., Skvortsova L.A., Surdeanu A., Garshin A.A., Perfilyeva Y.V., Khamdiyeva O.K., Bekmanov B.O., Djansugurova L.B.

No Association between the rs1799836 Polymorphism of the Monoamine Oxidase B Gene and the Risk of Autism Spectrum Disorders in the Kazakhstani Population // Disease Markers. – 2019. — Article ID 2846394. (IF — 2.761)

Khamdiyeva O.K., Tileulesa Z.B., Baratzhanova G.S., Murzataeva S.S., Khussainova E.M., Abdikerim S., Childebayeva A.,. Djansugurova L.D

Next Generation Sequencing in Diagnosis of Mitochondrial Epilepsy // INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGY AND CHEMISTRY. – 2020. – Vol.2 (13). —  53-58.

Khamdiyeva O, Tileules Zh, Baratzhanova G, Perfilyeva A, Djansugurova L

The study of sodium and potassium channel genes single nucleotide variations significance in non-mechanical forms of epilepsy // Egyptian Journal of Medical Human Genetics. – 2021. – 22(1), 5. — CiteScore 2019 — 1.3, SJR 2019 — 0.251, Q4

Жусипова Б., Баратжанова Г., Хамдиева О., Тілеулес Ж., Мурзатаева С., Джансугурова Л., Арынова О., Акчурина Я.

Частота аллельных вариантов гена cyp2c9 в казахстанской популяции пациентов, страдающих эпилепсией // Materials International Conference Dedicated To 10th Anniversary Of Center For Life Sciences «MODERN PERSPECTIVES FOR BIOMEDICAL SCIENCES: FROM BENCH TO BEDSIDE» Nur-Sultan, Republic of Kazakhstan, 2020. – P.31

Khamdiyeva O, Tileules Zh, Baratzhanova G., Abdikerim S., Zhusipova B., Djansugurova L.

Analysis of mitochondrial DNA mutations in patients with epilepsy // FEBS OPEN BIO – – (IF=4.739 2018 Web of Science)

Khamdiyeva, OK, Pack, S, Biyasheva, ZM, Abdullaev, Z, Kaidarova, DR, Kabysheva, NP

Mutation and expression of the C-KIT gene on population of Kazakhstan // INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGY AND CHEMISTRY. – 2019. – Vol.2 (12). — 4-9.

Предоставляемые услуги

ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ УСЛУГ:

  • Тестирование фармацевтических, сельско-хозяйственных и химических препаратов на канцерогенный эффект (краткосрочный тест Эймса);
  • ПЦР-диагностика предрасположенности к наследственным формам эпилепсии и генетическое консультирование;
  • Услуги в области молекулярно-генетических работ (выделение геномной, определение концентрации и качества выделенных образцов ДНК с помощью спектрофотометра и электрофореза; постановка ПЦР с использованием специфических праймеров; проведение рестрикционного анализа; секвенирование по Сенгеру на генетическом анализаторе SeqStudio (Applied Biosystem); выделение мононуклеарной массы);
  • Проведение семинарских занятий по генетике наследственных синдромов для врачей неврологов.

Коллектив лаборатории

КОЛЛЕКТИВ ЛАБОРАТОРИИ:

Хамдиева Озада Хакимовна Исполняющий обязанности заведующей лаборатории
Кабышева Найля Патигулаевна Старший научный сотрудник
Зайпанова Сауле Базарбаевна Научный сотрудник
Коишекенова Гулшат Абибуллаевна Научный сотрудник
Жусипова Балзина Баглановна Младший научный сотрудник
Баратжановна Гульминям Сабитжановна старший лаборант