Научный руководитель: к.б.н. Губицкая Е.Г.
Цель проекта: Изучить уровни проявления радиационно-индуцированной нестабильности генома человека и участие в ней механизмов репарации и адаптивного ответа.
Основные задания:
1.Изучение структурных изменений генома клеток при продленном культивировании после радиационного воздействия различных видов облучения
2.Изучить функциональные возможности генетического аппарата предоблученных клеток при длительном культивировании.
3.Изучить in vivo эффекты действия хронических доз облучения на генетический аппарат человека в отдаленные сроки исследования (гибридизация in situ, радиоадаптивный ответ, репарация ДНК в Comet-тесте).
Основные результаты:
- Проведено изучение влияния малых (0,01 и 0,05 Гр) доз и умеренных доз (0,5 и 1 Гр) позитивного контроля на формирование пострадиационной нестабильности генома. Полученные результаты с помощью микроядерного метода, частоты хромосомных аберраций, жизнеспособности клеток и степени деградации ДНК установили, что дозы 0,05 и 1 Гр формируют нестабильность генома, что отмечено повышенным уровнем повреждений на поздних сроках (240 час) наблюдения.
- Исследовано воздействие дозами 2 Гр и индукции адаптивного ответа (0,05/2 Гр) на формирование пострадиационной нестабильности генома. Показано, что при облучении лимфоцитов указами дозами радиации происходит снижение частоты клеток с микроядрами с увеличением срока культивирования. Развитие апоптоза в облученных этими дозами γ-излучения лимфоцитах человека зависит от дозы облучения, срока культивирования и возраста самой культуры. Определено увеличение показателя поврежденности ДНК, которое в 8,4 раз выше, чем контроль, при облучении клеток дозой 2 Гр. Облучение клеток крови дозами0,05/2 Гр показало, что прослеживается восстановление исходной структуры ДНК клеток, начиная с 96 часа с момента начала роста культуры лимфоцитов крови человека. Анализ развития реакции адаптивного ответа показал способность лимфоцитов периферической крови человека к адаптивному ответу при их облучении на разных стадиях клеточного цикла, при этом она сохраняется в дочерних клетках в течение 72 ч после его индукции, в дальнейшем эта способность утрачивается.
- Проведена комплексная оценка состояния и функциональной полноценности генома (РАО, Comet-тест, МЯ) клеток людей, подвергшихся хроническому облучению в малых дозах. При анализе 73 жителей Семипалатинской области ,группой контроля (25 человек) и 26 ликвидаторами ЧАЭС Казахстанской популяции показано, что повышенные уровни использованных методов позволяют судить о реальности индуцированной геномной нестабильности в группе людей, проживающих на территории подвергшейся воздействию радиации, и ликвидаторов ЧАЭС
Источник финансирования: КН МОН РК.
Объем финансирования: 2009 г. – 4870,0 тыс. тенге, 2010 г. — (1461,0 +3692,0) тыс. тенге
